Search

Sumamed 성인용 태블릿 사용 + 가격 + 리뷰 + 아날로그

Azithromycin - 주요 활성 성분 Sumamed, 광범위한 스펙트럼 항균제에 속합니다. 감염성 초점의 농도에 따라, 작용제는 정균 작용 및 살균 작용 기전을 나타낼 수있다. Azithromycin (Sumamed)은 macrolide 항생제 그룹에 속하는 azalides의 하위 클래스의 대표입니다. 항균 작용의 효과는 50-S 리보솜 서브 유닛에 결합하는 능력, 박테리아 펩타이드 전좌를 억제하고 단백질의 합성을 억제하여 미생물의 성장 및 분열을 억제하기 때문이다.

성인용 알약 사용에 대한 수마메드 지침

아지 스로 마이신은 조직에 높은 결합도를 가지고 혈액 내 혈장 성분 농도가 낮습니다. 이로 인해 항생제는 몸에서 더 오래 배설되고 장기간 효과가있어 영향을받는 장기 및 조직에서 효과적인 살균 농도를 유지합니다.

수마메드는 소변과 담즙이 체내에서 배설되며 최대 7 일 동안 변하지 않습니다.

Sumamed는 항생제이든 아니든

아지 스로 마이신은 에리스로 마이신 락톤 고리를 변형시켜 얻어지는 매크로 라이드 - 아자 리드 류의 항생제입니다. 9 번째 탄소 원자와 10 번째 탄소 원자 사이에 아토마가 포함되어 있기 때문에, 14- 원 마크로 라이드 고리는 15- 멤버먼트로 전환됩니다. 이러한 변화는 에리스로 마이신에 비해 azithromycin의 생체 이용률, 소화율 및 내산성이 현저히 증가하는 데 기여합니다.

이제 보자 : Sumamed와 일반 azithromycin의 차이점은 무엇입니까?

처음으로 아지 스로 마이신은 1980 년 Pliva의 제약 캠페인에 의해 합성되었습니다. 이 약물은 Sumamed라는 상품명으로 판매되었다. 미국과 서유럽의 약국 네트워크에서 항생제는 Sitromax라는 이름으로 판매됩니다.

다른 모든 아지트로 마이신 제제는 원래 제품의 제네릭 약품입니다. 즉, 약물 성분의 주요 유효 성분은 동일하지만 원재료의 품질, 정제 정도, 제네릭 의약품 안전성 테스트에 소요되는 예산이 훨씬 적습니다. 따라서 원래 약물보다 부작용 위험이 훨씬 큽니다.

Sumamed 릴리스 양식 및 가격

생산자는 이스라엘 의약품 캠페인 Pliva Hrvatska doo를 추천합니다.

러시아 약국의 항생제 가격은 다음과 같습니다 :

  • 현탁액 1 병당 280 루블 / 5 ml에 백 시일 그램;
  • 430 문지름. 125mg 6 정;
  • 1 팩당 580 루블 3 탭. 500 mg 또는 6 캡. 각각 250mg;
  • 690 문질러. 현탁 Forte 병 (5 ml 중 200 mg);
  • 1300 루블 - 세 tabl. 각각 1000 mg (분 산성 정제);
  • 5 개의 플라스크에 1750 루블. 500 mg의 주입 용액 제조용 동결 건조 제제.
포토 팩 다양한 형태의 석방이 가능한 수마메

라틴어로 Sumamed 요리법

Rp : Sumamadi 0.25.
D. t. d. N. 5 in táb.
D. S. 1 tabl. 하루에 한 번 식사 전에 한 번.

Sumamed - 약의 성분

0.125 또는 0.5 그램의 투여 량으로 아지트로 마이신 이수화 물의 함량 이외에 인산 중탄산 나트륨, 2 염기성, 옥수수 및 가공 전분, 미세 결정 셀룰로오스, 라 우릴 황산나트륨, 스테아 레이트, 흰색 분필, 흰 스티치, 무술;

azithromycin 0.25g을 함유 한 캡슐은 젤라틴, 이산화황, 인디고 카민, 이산화 티타늄, 라 우릴 황산나트륨 및 미정 질 셀룰로오스의 함량을 나타냅니다.

어린이 Sumamed의 사용 지침은 5 밀리리터에서 100 밀리그램의 항생제뿐만 아니라 포르테 형태 (5 밀리그램에 200 밀리그램)가 자당, 잔탄 구리, 향료 등을 추가로 함유하고 있음을 나타냅니다.

Liophilisate 바이알은 이수화 물의 형태로 아지 스로 마이신 0.5 그램, 일 수화물 형태의 구연산 및 수산화 나트륨을 함유합니다.

도움이되는 것으로부터 수마메드 약

아지트로 마이신은 광범위한 항균 작용을 가지며 대부분의 세포 내 및 세포 외 병원균에 대해 활성입니다. 그 행동 스펙트럼은 클라미디아, 마이코 플라스마, 레지오 에라, 스트렙토 및 포도상 구균, 용혈로드, 모락 셀라, 보르 데 텔라, 우레아 플라스마, 트레 포 네마 등을 포함합니다.

기금의 임명에서, 마약에 대한 교차 저항의 가능성을 고려해야 할 필요가있다 : strepto-staphylo와 enterococci.

아지트로 마이신은 에리스로 마이신 저항성 균주에 대해 작용하지 않습니다.

약력학

아지트로 마이신은 에리스로 마이신보다 생체 이용률이 높고 위장관에서 완전 흡수됩니다. 경구 투여에 의한 신속하고 완전한 흡수는 항생제의 높은 친 유성 및 그 내산성 때문이다. 혈장 농도는 약 복용 후 최대 3 시간에 도달합니다.

azithromycin의 가장 효과적인 지표는 호흡 기관, 비뇨 생식계, 피부 및 PZHK에서 관찰됩니다. 좋은 조직 축적과 연장 된 효과는 마크로 라이드가 혈액의 혈장 요소에 결합하는 것이 적기 때문입니다. 아지트로 마이신의 특정 특징은 진핵 세포를 투과하여 lysomes를 둘러싼 낮은 pH 값을 가진 환경에 축적되는 능력을 포함합니다. 이러한 약물의 분포는 세포 내 병원균에 대한 높은 효율을 유발합니다.

아지트로 마이신은 식세포에 의해 염증 과정의 초점으로 전달되고, 그 다음 항생제는 식균 작용 중에 방출됩니다. 이 약물의 중요한 특징은 박테리아 자극의 영향으로 전염성 초점에있는 식세포에서 분리 된 후 미사용 된 항생제 잔여 물의 ​​식세 재 흡수가 일어난다는 점입니다. 그러나, 그것은 식세포의 주요 기능에 중요한 영향을 미치지 않습니다.

또한 조직에서 아지트로 마이신의 축적 정도는 염증 과정의 중증도에 의해 결정된다는 점에 유의해야한다. 건강한 조직에서는 항생제가 염증을 한 조직보다 거의 35 % 적게 축적됩니다.

Sumamed 표시 사용

  • 아지트로 마이신은 민감한 식물상에 의한 질병 치료를 위해 처방됩니다. 호흡기 병리학에서 효과적입니다. 시스템 및 LOR 기관은 다양한 인후염, 편도선염, 중이염, 기관지염 및 폐렴의 치료에 사용됩니다. 호흡기 클라미디아와 마이코 플라스마 증에 매우 효과적입니다.
  • 또한 환자가 페니실린에 알레르기가 있고 편도선염이 다른 항생제로 치료 된 경우에는 bicillin 대신 류마티스 성 합병증을 예방할 수 있습니다.
  • 백일해 예방 및 후유증 치료에 사용됩니다.
  • 아지트로 마이신 제제는 피부의 병변 및 피하 주사에 대해 지시된다. 라임 병의 초기 단계에서 투여 될 수 있습니다.
  • Sumamed는 또한 다양한 심한 여드름을 치료하기 위해 피부과 치료에 사용됩니다. 약물의 낮은 독성으로 인해 장기간 사용이 가능합니다.
  • venereology에서 항생제는 SPT의 감염, 단순하고 복잡한 요도염 및 클라미디아 및 임질 병인의 cervicitis를 치료하는 데 사용됩니다.
  • 필요한 경우 클라리 트로 마이신을 처방 할 수없는 경우 위궤양 및 십이지장 궤양 치료를 위해 헬리코박터 박멸 요법에서 처방됩니다.
  • 그것은 단계 치료에 사용됩니다. 즉, Sumamed는 비경 구적으로 처방 될 수 있으며,이어서 타블렛 방식으로 전환됩니다.

Sumamed 성인을위한 복용량

성인을위한 Sumamed의 표준 용량은 1 일 1 회 500mg, 하루 3 일 코스, 1 일 0.5g, 5 일 코스와 함께 0.25g으로 전환됩니다.

중증의 질병에서는 치료 기간이 길어질 수 있습니다. Sumamed의 폐렴 과정은 7-10 일 (각각 500mg)입니다. 성인 항생제 항생제는 단기 코스를 처방하지 않는 것이 좋습니다. 5 ~ 7 일 동안 0.5g으로 복용하는 것이 좋습니다.

합병증이없는 경미한 UTI의 경우 3 일간 0.5g의 치료 코스로 충분합니다. 중등도 이상의 경우에는 치료 기간이 길어집니다.

감염성 피부 병변 및 SFA의 경우, 아지트로 마이신의 5 일 과정을 첫날에는 1 g으로, 나머지 4 일 동안은 0.5 g으로 처방합니다.

헬리코박터를 박멸하는 동안 항생제는 1 일 3 그램의 그램으로 처방됩니다.

Sumamed - 금기 사항

  • 이 항생제의 사용에 대한 절대 금기 사항은 다음과 같습니다 : 매크로 리이드 약물 및 케토 리드 또는 약물의 보조 성분에 대한 개인적인 편협성;
  • 그것의 기능 장애를 동반 한 심각한 간 질환;
  • 에르고 타민 및 디 히드로 에고 타민 제제와 동시 사용;
  • discarcharidase 결핍과 관련된 흡수 장애 증후군.

나이 제한까지, Sumamed :

  • 정학의 형태로 6 개월까지 아기를 제공하지 않습니다.
  • 125 mg 정제 - 3 세 미만의 환자;
  • 12 년까지의 어린이를위한 Sumamed 캡슐 250mg;
  • tabl. 12 세 이하 어린이 500 mg;
  • 비경 구 투여 (동결 건조 액으로 Sumamed) - 최대 16 년.

어린이를위한 Sumamed Forte 사용 지침 (정학)에서 연령 제한 - 6 개월을 나타냅니다.

임신 중 Sumamed는 예상되는 이익과 예상되는 위험의 비율에 대한 의사의 포괄적 인 평가 후에 적응증에 따라 엄격히 적용됩니다. 임신 중 항생제는 항상 위험하므로 항상 그 목적이 엄격하고 합리적이어야 함을 기억하십시오. 약물을 독립적으로 사용하는 것은 물론 의사가 처방 한 복용량을 변경하는 것과 과정의 기간은 용납 할 수 없습니다.

모유 수유 중 수마미는 일시적인 모유 수유 중단 조건으로 처방됩니다.

또한 중증 근무력증, 중등도 및 경미한 간 기능 장애, 말기 신부전, 당뇨병, 리듬 장애를 동반하는 심혈관 병리학 및 QT 간격 연장 환자, 1A 및 3 가지 항 부정맥 치료 환자에서 신중히 약물을 사용할 수 있습니다.

임신과 모유 수유 중 Sumamed

임신 중 Sumamed는 주치의의 결정과 감독하에 만 사용할 수 있습니다. Macrolides는 그런 경우에 사용되는 마약의 범주에 속합니다. 그러나 임신 중 항생제는 지시에 따라 담당 의사가 엄격히 처방해야한다는 것을 기억하는 것이 중요합니다.

임신 중에 수마 담은 베타 - 락탐 제제에 알레르기 반응을 보이는 환자에게 비뇨 생식기 계통의 감염과 상부 호흡기 및 호흡기 질환에 사용됩니다.

소량의 항생제가 모유에 침투 할 수 있다면 모유 수유는 일시적으로 중단되어야합니다.

Sumamed 및 알코올 호환성

환자는 Sumamed를 술과 함께 마시면 무슨 일이 일어날 지 질문합니다.

첫째, (신장과 간을 통해) 아지 스로 마이신 제거의 메커니즘을 고려할 때,이 조합은 간에 대한 독성 영향을 증가시키고 약물에 의한 간염을 유발할 수 있습니다.

둘째로, 알콜과의 조합은 약을 절대적으로 쓸모 없게 만들고, 그 불 활성화로 이어진다.

즉, Sumamed와 알코올을 함께 복용하는 것은 불가능합니다. 이는 치료의 효과를 제거 할뿐만 아니라 생명을 위협 할 수도 있기 때문입니다.

Sumamed - 부작용

약물은 독성이 낮으며, 일반적으로 환자가 잘 견뎌냅니다. 부작용 Sumamed는 메스꺼움, 구토, 의자 장애, 복통, 헛파 같은 느낌을 나타낼 수 있습니다. 항생제와 관련된 설사와 위 막성 대장염은 매우 드뭅니다.

아구창과 질염이 자주 관찰됩니다.

간 기능 장애 및 담즙 침체는 드문 경우가 많으며, 노인이나 만성 간 병변이있는 환자의 경우 더 자주 발생합니다.

혈소판 감소증은 매우 드뭅니다. 중추 신경계의 측면에서 공격적 행동, 불안 및 불면증을 일으킬 수 있습니다. parasthesia 및 의식 상실은 거의 관찰되지 않습니다. 때로는 뒤집을 수있는 청력 상실증이 있습니다.

심혈 관계의 측면에서 부정맥과 QT 간격의 연장이 기록됩니다.

마크로 라이드에 대한 알레르기 반응은 드문 경우이며, 발진, 두드러기, 감광, 혈관 부종 또는 아나필락시 성 반응을 나타낼 수 있습니다.

관절통, 간질 신염 및 신기능 장애 (매우 드문 경우)가 발생할 수도 있습니다.

사용법 어린이를위한 수마트라 가드 서스펜션

소아의 경우 1 일에 3 일 코스와 10 mg / kg, 5 일 코스에서 5 mg / kg으로 전환 한 후 체중 1 킬로그램 당 10 mg의 비율로 약물을 처방합니다.

홍 반성 미 출생 병증 환자의 경우 첫날에는 1 kg 당 20 mg을 처방 한 다음 1 kg 당 10 mg을 4 일 처방합니다.

폐렴에서는 7-10 일이 걸립니다. 골반 장기의 감염 치료를 위해 - 7 일. 부비동에 약을 복용하는 기간은 질병의 중증도에 따라 다릅니다. 최소 코스는 5 일입니다.

Sumamed받는 방법

아지트로 마이신의 약사와 의사에게 자주 묻는 질문을 고려하십시오.

Sumamed는 식사 전에 또는 이후에 가져 가야합니까?

Sumamed 사용 방법 (어린이 양식 포함)은 식사 전 1 시간 또는 2 시간 후에 하루에 1 번씩 복용해야한다는 것을 나타냅니다.

어린이 5 ml에 100 mg의 현탁액을 준비하는 방법?

병에 11ml의 끓인 물을 넣고 혼합물을 잘 혼합해야합니다. 5 일 동안 서스펜션을 저장할 수 있습니다.

Sumamed forte 200 밀리그램을 5 ml (병에 15 ml와 3 ml)로 녹일 수 있습니까?

내용이 담긴 병 있음 :

  • 600 mg의 아지 스로 마이신은 6 ml의 끓인 물을 첨가 할 필요가있다.;
  • 800 mg의 항생제 - 8 ml;
  • 1400 ㎎ -14.5 ㎖.

혼합물을 철저히 저어. 준비 기간은 5 일을 의미합니다.

아이에게 정학을 제공하는 방법?

준비된 서스펜션은 사용 전에 완전히 흔들어야합니다. 병에서 필요한 양의 약물을 투약 주사기로 수집하거나 특수 스푼으로 캐스팅합니다 (포함되어 있음). 도장 후 물로 헹구어 건조시켜야합니다. 아이가 마약을 마신 후에는 입안에 남아있는 서스펜션을 삼킬 수 있도록 끓인 물을 줄 필요가 있습니다.

재고 사진 Sumamed Suspension

성인 및 어린이를위한 Sumamed 리뷰

이 약물을 처방받는 환자는 종종 관심을 가지고 있습니다 : azithromycin 복용시 개선이 언제 발생합니까?

약물 복용을 한 환자는 복용시 신속한 효과가 있음을 알게되었습니다. 호흡기를 치료할 때 입원 2 일째에 기온의 안정화와 일반적인 상태의 개선이 일어납니다.

그러나 회복 속도와 치료 기간은 병원균의 성질, 전염성 집중의 국소화, 질병의 중증도, 합병증의 유무 및 병의 진행 과정을 복잡하게하는 합병증 등 여러 요인에 따라 달라진다는 사실을 기억해야합니다. 각 개인은 개인이고 각 환자의 한 질병은 다른 경로를 가질 수 있음을 이해해야합니다. 따라서 약물에 대한 반응도 달라질 수 있습니다. 예를 들어, 단순하고 단순한 세균성 기관지염의 치료를 위해서는 3 일간의 과정으로 충분하며 그 효과는 하루 후에 두드러 질 것입니다.

그러나 중등도의 질병의 경우에는 5 일간의 치료 과정을 적용하는 것이 바람직하며, 수마메드의 개선은 둘째 날이 끝날 때까지 두드러 질 수 있습니다. 호흡기 클라미디아의 치료에는 각각 약 2 주가 걸리고 개선은 이전의 경우보다 느리게 진행됩니다.

다른 약물에 비해 중요한 이점은 Sumamed의 우수한 내약성과 낮은 독성이며, 필요할 경우 어린이와 임산부에게 처방 할 수 있으며, 세포 내 병원균 (클라미디아, 마이코 플라스마, 레지오넬라 균) 박멸 과정을 장기간 사용할 수 있습니다.

Sumamed에 대한 의사의 리뷰 또한 긍정적입니다. 이 약물은 수년간 임상 실습에 사용되어 왔으며 반복적으로 높은 효과를 입증했습니다. 넓은 범위의 작용, 낮은 독성, 우수한 내약성 및 짧은 코스에서 약물 처방 능력은 아지트로 마이신을 가장 널리 사용되고 자주 사용되는 경구 항생제에 할당합니다.

아날로그의 명단 Sumamed와 그들에 대한 가격 :

  1. 250mg 캡슐 (1 팩 6 팩) :
  • 러시아 캠페인 종합 AKOMP - AzitRus - 70 루블;
  • Verofarm, 러시아 - Zi 요인 - 200 루블;
  • 러시아 캠페인 Obolensky OP - Azithromycin OBL - 140 루블;
  • 세르비아 제약 캠페인 Hemofarm - Hemomitsin - 230 루블;
  • Vertek, 러시아 - Azitromycin - 140 루블;
  • 인도 캠프. Shreya - Azitral - 290 루블;
  • ABBA Rus -Ekomed -190 문질러.
  1. 500mg 정제 (1 팩 3 개) :
  • Veropharm, 러시아 - Zi 요인 210 루블;
  • 러시아 캠페인 Obolensky OP - Azithromycin Forte OBL - 180 루블;
  • 인도 캠프. Shrey - Azitral - 280 문질러.;
  • 러시아어 캠프. ACOMP - AzitRus Forte의 합성 - 130 루블;
  • Farmstandart, 러시아 - Azitroks - 210 마찰.
  1. 어린이를위한 아지 스로 마이신 현탁액 :
  • AzitRus는 100mg과 200mg의 현탁액 형태로 포장되어 있으며 (포장은 3 개) - 각각 30 루블과 45 루블입니다.
  • Azitrox 100 mg, 5 ml 생산 기준, Pharmstandard, 러시아 - 190 루블;
  • 세르비아 제약 캠페인 Hemofarm - Hemomitsin 100 mg (5 ml ~ 140 루블).
  • ABBA Rus - Azithromycin Ecomed 200mg 5ml에서 210 회.

아지트로 마이신은 다른 항생제와 어떻게 다른가요?

아지트로 마이신과 다른 항균제의 차이점은 약물의 마지막 복용량이 소비 된 이후 최대 7 일 동안 감염성 초점에 중요한 살균 매개 변수를 보유 할 수 있다는 것입니다. 이러한 연장 된 효과로 단기간의 항생제 치료 과정 (3 일 및 5 일)을 효과적으로 사용할 수 있습니다.

macrolides 클래스의 다른 약물과 두 번째 중요한 차이점은 cytochrome P450의 microsomal 시스템에 대한 압도적 인 효과의 부재입니다. 이렇게하면 다른 약물에 내재 된 원하지 않는 약물 상호 작용의 위험을 최소화 할 수 있습니다.

아지트로 마이신의 독창성은 또한 항균 활성 외에도 항 염증, 면역 조절 및 뮤코 조절 효과를 나타낼 수 있다는 사실에 의해 입증됩니다.

항 감염 보호 및 식세포와의 상호 작용의 비특이적 시스템에 대한 약제의 영향으로 인해, 염증성 초점으로의 자유 라디칼 산화 및 항 염증성 사이토 카인의 방출이 상당히 감소된다. 또한,이 도구는 chemotaxis, phagocytosis의 과정을 활성화하고 T-killer lymphocytes의 활성을 증가시킵니다.

Sumamed의 멤브레인 - 안정화 및 뮤코 - 조절 활성은 점액 섬모 클리어런스를 개선시키고 분비 된 점액의 양을 감소시키는 것으로 나타났다.

면역 조절 효과의 메커니즘은 박테리아의 독성 요소를 변화시키고 식균 작용 과정을 개선하는 것에 기반합니다. 또한, 아지트로 마이신은 항균제의 활성에 영향을 미치는 식균 물질의 합성을 향상시킵니다. 식세포 분비물은 살균 효과가 있으며 세포막의 투과성을 증가시켜 아지트로 마이신과의 상승 작용을 나타낸다.

준비된 기사
전염병 의사 Chernenko A.L.

귀하의 건강 전문가를 맡으십시오! 지금 당신의 도시에서 최고의 의사를 만나기 위해 약속하십시오!

좋은 의사는 증상에 따라 올바른 진단을 내리고 효과적인 치료를 처방하는 일반 약의 전문가입니다. 저희 웹 사이트에서는 모스크바, 세인트 피터 스 버그, 카잔 및 기타 러시아의 도시에서 최고의 클리닉에서 의사를 선택할 수 있으며 리셉션에서 최대 65 % 할인을받을 수 있습니다.

* 버튼을 누르면 검색 양식이있는 사이트의 특수 페이지로 이동하고 관심이있는 전문가 프로필로 이동합니다.

Sumamed : 사용 지침

항생제를 구입하기 전에 Sumamed는 Sumamed 의약품에 관한 유용한 정보뿐만 아니라 사용법, 사용법 및 복용법에 대한 지침을주의 깊게 읽어야합니다. "Encyclopedia of Diseases"웹 사이트에서 적절한 사용법, 권장 복용량, 금기 사항, 이미이 약을 사용한 환자의 리뷰 등 모든 필요한 정보를 찾을 수 있습니다.

Sumamed - 방출 형태, 조성, 포장

Sumamed는 macrolide 항생제 - azalide입니다.

한쪽에는 "PLIVA"가 새겨 져 있고 다른쪽에는 "125"로 새겨진 필름 코팅 된 파란색, 원형, 양면 볼록한 정제 흰색에서 거의 흰색에 이르기까지 휴식을 취하십시오.

아지트로 마이신 이수화 물 131.027 mg,

아지트로 마이신 125 mg

부형제 : 무수 칼슘 인산염 - 29.873mg, 하이 프로 멜로 오스 -1.5mg, 옥수수 전분 -12mg, 예비 젤라틴 화 전분 -12mg, 미결정 셀룰로오스 -10mg, 라 우릴 황산 나트륨 0.6mg, 스테아르 산 마그네슘 3mg.

껍질의 구성 : hypromellose - 3.4 mg, 인디고 카민 염료 (E132) - 0.1 mg, 이산화 티탄 (E171) - 0.56 mg, 폴리 소르 베이트 80 - 0.14 mg, 활석 - 2.8 mg.

6 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

타블렛, 필름 코팅 된 파란색, 타원형, 양면 볼록한, 양면에 "PLIVA"가 새겨 져 있고 다른쪽에 "500"이 새겨 져 있습니다. 흰색에서 거의 흰색에 이르기까지 휴식을 취하십시오.

아지트로 마이신 이수화 물 524.109 mg,

이는 아지트로 마이신 500 mg

부형제 : 무수 칼슘 인산염 - 93.891mg, 하이 프로 멜로 오스 -6mg, 옥수수 전분 - 48mg, 예비 젤라틴 화 전분 - 40mg, 미정 질 셀룰로오스 - 33.6mg, 라 우릴 황산 나트륨 - 2.4mg, 스테아린산 마그네슘 - 12mg.

껍질의 구성 : hypromellose - 13.6 mg, 인디고 카민 염료 (E132) - 0.4 mg, 이산화 티타늄 (E171) - 2.24 mg, 폴리 소르 베이트 80 - 0.56 mg, 활석 - 11.2 mg.

3 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

파란 몸과 파란 모자를 가진 단단한 젤라틴 캡슐, No. 1; 캡슐의 내용물 - 가루 또는 압축 된 덩어리가 흰색에서 밝은 노란색 색으로 눌려 졌을 때 붕괴 됨.

아지트로 마이신 이수화 물 262.05 mg,

이는 아지트로 마이신 250 mg

부형제 : 미정 질 셀룰로오스 - 43.95 mg, 라 우릴 황산 나트륨 - 1.4 mg, 스테아르 산 마그네슘 - 12.6 mg.

경질 젤라틴 캡슐 No.1 *의 조성 : (젤라틴 - 정량적, 이산화 티탄 (Е171) - 적정, 인디고 카민 - 정량) - 75mg.

6 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

경구 투여 용 현탁액을위한 분말 100-450 mg / 5 ml 흰색에서 황색을 띠는 흰색의 색으로 딸기의 특징적인 냄새가있다. 물에 녹인 후 황색을 띤 흰색의 균질 한 현탁액으로 딸기의 독특한 냄새가 난다.

아지트로 마이신 이수화 물 ** 25.047 mg,

아지트로 마이신 23.895 mg

부형제 : 자당 ** - 929.753mg, 인산 나트륨 - 20mg, hyprolosis - 1.6mg, 크 산탄 검 - 1.6mg, 딸기 향료 - 10mg, 이산화 티탄 - 5mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 7mg.

20.925 g - 디스펜서 용 측정 숟가락 및 / 또는 주사기가있는 폴리 프로필렌 내성 캡이있는 고밀도 폴리에틸렌 병 50 ml (1) - 판지를 포장합니다.

* 캡슐에는 방부제로 200ppm의 이산화황이 함유되어 있습니다.

** 값은 물질의 이론적 활성을 기준으로 표시됩니다. 95.4 %; 자당의 양은 아지트로 마이신의 실제 활성에 따라 달라질 수 있습니다.

Sumamed - 약리 작용

Sumamed는 광범위한 스펙트럼 항균제 인 azalide로서 정균 작용을합니다. 리보솜의 50S 아 단위에 결합함으로써, 그것은 번역 단계에서 펩티드의 전좌를 억제하고, 단백질 합성을 억제하고, 박테리아의 성장과 재생을 늦추고, 고농축에서 살균 효과를 갖는다. 세포 외 병원균 및 세포 내 병원체에 작용합니다.

Sumamed의 활성 성분은 그람 양성균 인 Streptococcus spp. (그룹 C, F 및 G, 에리트로 마이신 내성 제외), 폐렴 연쇄 구균, 스트렙토 오게 네스, 스트렙토 agalactiae, 비리 단스 연쇄 구균, 표피 포도상 구균, 황색 포도상 구균을; 그람 양성 박테리아 : 헤모필루스 인플루엔자, 모락 셀라 카타르 할리스, 보르 데 텔라 퍼투 시스, 보르 데 텔라 파라 토씨 시스, 레지오넬라 뉴모 필라, 헤모필루스 듀크 레이, 캄 필로 박터 제주 니, 나이 세리 거스러기 및 가데 넬라 베기 날리스; 일부 혐기성 미생물 : Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. 및 클라미디아 트라코마 티스, 클라미디아 뉴 모니 아, 폐렴 미코 플라스마, 결핵균 복합체 avium, 유레아 플라즈마, 매독 균, 도르 페리 (Borrelia burgdorferi).

이 약은 에리스로 마이신에 내성이있는 그람 양성균에 대해 비활성입니다.

아지 스로 마이신은 산성 환경에서의 안정성과 친 유성 때문에 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. Azithromycin 500 mg을 섭취 한 후, 혈장에서 azithromycin의 최대 농도는 2.5 -2.96 시간 후에 도달하고 0.4 mg / l입니다. 생체 이용률은 37 %입니다.

Sumamed는 비뇨 생식 기관 (특히 전립선)의기도, 기관 및 조직, 피부 및 연조직에 잘 침투합니다. 높은 조직 농도 (혈장보다 10-50 배 높음)와 긴 반감기는 azithromycin이 혈장 단백질에 결합하는 능력이 낮고 진핵 생물 세포에 침투하여 리소좀 주변의 낮은 pH 환경에 집중할 수 있기 때문에 발생합니다. 이것은 차례로 큰 겉보기 분배 량 (31.1 l / kg)과 높은 혈장 제거율을 결정합니다.

주로 리소좀에 축적되는 아지트로 마이신의 능력은 세포 내 병원균의 제거에 특히 중요합니다. 식균이 아지트로 마이신을 감염 부위에 전달하여 식균 작용 중에 방출되는 것으로 입증되었습니다.

감염의 초점에서 azithromycin의 농도는 건강한 조직보다 평균 24-34 % 정도 높으며 염증성 부종의 정도와 관련이있다. 식세포에서의 높은 농도에도 불구하고, 아지 스로 마이신은 그 기능에 큰 영향을 미치지 않습니다.

수마메드는 마지막 복용 후 5-7 일 동안 염증성 초점에서 살균 농도를 유지하므로 짧은 (3 일 및 5 일) 치료법 개발이 가능합니다.

혈장에서 azithromycin의 제거는 약물 복용 후 8 시간에서 24 시간 사이의 간격으로 14-20 시간, 24 시간에서 72 시간까지 41 시간의 간격으로 이루어 지므로 1 일 1 회 약물을 사용할 수 있습니다.

Sumamed - 사용법

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

- 위 호흡 기관 및 위 호흡 기관의 감염 (인후염 / 편도선염, 부비동염, 중이염);

- 하부 호흡기 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴, 비정형 병원균에 의한 폐렴);

- 피부 및 연조직의 감염 (진피, 농가진, 2 차 감염된 피부병, 중등도의 여드름 vulgaris (태블릿의 경우));

- 라임 병의 초기 단계 (보렐리 아증) - 홍 반점 migrans (홍 반성 이주);

- Chlamydia trachomatis로 인한 요로 감염 (요도염, 자궁 경부염) (정제 및 캡슐).

Sumamed - 금기 사항

이 약은 금기 사항입니다 :

- 아지트로 마이신, 에리스로 마이신, 다른 마크로 라이드 또는 케토 리드, 또는 제제의 다른 성분에 과민성;

- 비정상적인 간 기능;

- 에르고 타민 (ergotamine)과 디 히드로 글루타민 (dihydroergotamine)을 병용 투여.

- 12 세까지의 어린이 연령

- (특히 노인) 존재 proaritmogennoe 요인이있는 환자 - 선천적으로 QT 간격을 연장 인수, 치료 항 부정맥제를 투여받은 환자 클래스 IA (퀴니 딘, 프로 카인 아미드) 및 III (도페 틸리, 아미오다론과 소탈), 시사 프라이드, 테르페나딘, 항 정신병 약 (pimozide), 항우울제 (시탈 로프 람), 플루오로 퀴놀론 (목시 플록 사신 및 레보플록사신), 물 및 전해질 균형 장애, 특히 임상 적으로 유의 한 서맥 저칼륨 혈증 또는 부정맥, 심한 심장 마비;

- 디곡신, 와파린, 사이클로스포린의 동시 사용;

- 당뇨병의 경우 (정학 용 파우더 용).

Sumamed - 투약

약은 내부적으로 1 일 1 회, 식사 전 최소 1 시간 또는 2 시간 후에 씹지 않고 사용합니다.

체중이 45kg 이상인 성인 및 12 세 이상 어린이

위, 아래 호흡 기관, ENT 기관, 피부 및 연조직에 대한 감염의 경우, 1 일 1 회 500mg을 3 일간 투여하고 코스 용량은 1.5g입니다.

라임 병 (Borreliosis의 초기 단계) - 미란 성 홍반 (erythema migrans)에서, 약물은 5 일 동안 1 일 1 회 처방된다. 1 일 1 g, 2 일에서 5 일, 500 mg; 코스 복용량 - 3g.

Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)에 의한 요로 감염 : 단순 요도염 / 자궁 경부염의 경우 1 회 1 정 (4 캡슐)으로 처방됩니다.

약은 내부적으로 1 일 1 회, 식사 전 최소 1 시간 또는 2 시간 후에 씹지 않고 사용합니다.

체중이 45kg 이상인 성인 및 12 세 이상 어린이

위, 아래 호흡 기관, ENT 기관, 피부 및 연조직에 대한 감염의 경우, 1 일 1 회 500mg을 3 일간 투여하고 코스 용량은 1.5g입니다.

중등도의 심한 여드름으로 500mg 1 일 1 회 3 일간 투여 한 다음 1 주일에 1 회 500mg 9 주간 처방합니다. 코스 용량은 6g이며 첫 번째 주간 복용량은 첫 번째 복용량을 복용 한 지 7 일 후 (치료 시작 후 8 일째)에 복용해야하며 다음 8 주간 복용량을 7 일 간격으로 복용해야합니다.

라임 병 (Borreliosis의 초기 단계) - 미란 성 홍반 (erythema migrans)에서, 약물은 5 일 동안 1 일 1 회 처방된다 : 1 일 -1 g, 2 일 -5 일, 500 mg; 코스 복용량 - 3g.

Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)로 인한 요로 감염 : 단순 요도염 / 자궁 경부염의 경우, 1 g (2 회 500 mg)의 용량으로 1 회 처방됩니다.

체중이 3 ~ 12 세의 어린이

Sumamed 과다 복용 : 증상, 치료법

Sumamed는 macrolide-azalide 그룹에 속하는 항생제입니다. 그것은 박테리아에 항균 효과를 발휘할 수있는 정균 항균 약물입니다. 약물의 작용 범위는 넓어 그람 양성균 및 그람 음성균의 병원성 미생물의 증식 및 번식을 억제합니다. 수마트라가 항균제로 과다 복용하면 합병증이 발생합니다 (항생제 중독 참조). 그러므로 이것을 예방하기 위해서는 수마메트가 무엇인지 알아야하며, 어른과 어린이가 어떤 양을 섭취해도 과량 섭취가 허용되지 않는지 알아야합니다.

마약 설명

Sumamed의 주성분은 azithromycin dihydrate입니다. 활성 물질 이외에 다른 제형에는 추가 보조 성분이 포함되어 있습니다.

Sumamed 릴리스에는 여러 가지 형태가 있습니다.

  • 알약;
  • 캡슐;
  • 서스펜션.

Sumamed는 미생물 세포의 단백질 합성을 억제하기위한 여러 가지 특성을 가지고 있습니다. 그 결과 박테리아 세포의 성장과 분열이 억제됩니다. 그 결과, bactericidal, bacteriostatic action이 발생합니다.

약물의 흡수와 분포는 빠르게 발생합니다. 감염의 초점에서 활성 물질의 농도는 신체의 다른 조직의 농도를 초과합니다.

사용에 대한 표시

사용 지침에 따르면이 약에 민감한 미생물을 일으키는 감염성 및 염증성 질환에 약물을 사용합니다.

이 약은 전염성 염증 과정의 배경에서 발생하는 ENT 기관의 병리학 적 증상을 나타냅니다. 가장 흔히 수마메드는 부비동염, 부비동염, 세균성 인후통, 중이염으로 옮겨집니다.

이 도구는 악화 기간과 만성 형태의 폐렴이있는 기관지염 환자에게 처방됩니다. Sumamed는 여드름 vulgaris, 농가진, erysipelas, 라임 병,뿐만 아니라 감염과 비뇨 생식계의 염증 과정에 대한 처방됩니다.

Sumamed를 취하기가 금기

이 약은 알레르기를 일으킬 수있는 환자를 약물의 구성 성분뿐만 아니라 신장 시스템의 기능이 손상된 간, 간에 복용하는 것을 금지합니다.

그것은 중요합니다! Sumamed와 Digiroergotamin 및 Ergotamine의 동시 사용은 금지되어 있습니다.

어린이는 최대 3 년 동안 125mg의 용량으로 약을 복용하지 않아야합니다. 500mg의 용량으로 12 세 미만의 어린이에게 약을 먹는 것은 금지되어 있습니다.

부작용

일반적으로 약은 잘 견디지 만 가끔 발생합니다.

  1. 인두염, 비염, 폐렴.
  2. 알레르기 반응.
  3. 청력 및 시력의 일시적 상실.
  4. 위장관 장애.
  5. 호흡 곤란, 코에서 출혈의 모양.
  6. 허리 통증, 목의 모습.
  7. 비뇨 생식계의 위반.
  8. 많은 실험실 검사에서의 변화.

신청 방법

Sumamed 약물 치료는 식사 후 2 시간 또는 식사 전 1 시간에 실시됩니다. 일반적으로 하루에 약을 복용하는 것으로 나타납니다. 위 호흡 기관의 감염시 연조직 약은 하루에 1 회 500mg의 용량으로 사용되는 것으로 나타났습니다. 치료 과정은 3 일입니다.

홍 반성성 migrans의 경우, 치료 첫날에는 1 g의 용량으로, 2 일째에는 500 mg의 물질을 4 일간 복용합니다.

환자가 비뇨 생식기 계통의 전염성 병리학 적 증상이있는 경우 Sumamed는 1g 용량으로 한 번 사용됩니다.

여드름 Vulgaris 치료 동안, 약물 치료의 첫 3 일 동안 500 밀리그램의 복용량으로 표시됩니다. 또한 9 주 동안 1 주일에 1 회 500mg을 복용합니다.

수마메 어린이

이 약은 6 개월 이상 된 아이들을 사용할 수 있습니다. 그러나 6 개월 된 아기에게는 복용량이 더 정확하다는 도움이 있기 때문에 정지 상태로 약물을 투여해야합니다. 정제는 3 일 동안 1 일 1 회 아동기 체중 1 킬로그램 당 10 mg의 물질 계산과 함께 사용할 수 있습니다.

이비인후과 장기 및 연조직의 질병 치료에서 약물은 18-30 kg, 2 정 (하루 250 mg)의 어린이에게 처방됩니다. 체중이 31-44 kg 인 어린이는 하루에 3 알 (375 mg)을 섭취하는 것으로 나타났습니다.

소아에서의 인두염 또는 화농성 편도선염의 치료에서 약물은 어린이의 체중 1kg 당 20mg의 비율로 섭취하도록 허용됩니다. 치료 과정은 3 일입니다.

어린이를위한 서스펜드 (Susamed) 아동은 지침에 따라 측정 숟가락이나 주사기를 사용하여 복용하는 것으로 나타났습니다. 정학은 6 개월에서 3 세까지의 아기에게 주어질 수 있습니다.

Sumamed 과다 복용

Sumamed는 인간에게 가장 안전하고 효과적인 항균 약물 그룹에 속합니다. 특히, 알레르기와 어린이를위한. 따라서이 그룹의 과다 복용 사례가 발생하지만 생명에 위험을 초래하지 않습니다.

불행히도 수마메드 치료에서 약물을 투여해야하는 어린이는 나이와 체중, 신체의 개인적 특성을 고려하여 과량 복용을 관찰합니다. 결과적으로 아기들은 다음과 같은 경험을하게됩니다.

  1. 소화 불량 질환, 메스꺼움, 구토, 설사, 상복부 통증.
  2. 일시적인 청력 상실, 시각 장애.
  3. 과민성, 변덕.
  4. 피부 발진, 가려움증, 붓기의 형태로 알레르기 반응.

성인에서 약물 과다 복용도 나타나지만 덜 발음됩니다.

응급 처치 및 해독제

불행히도, Sumamed의 과다 복용에 대한 특별한 해독제는 없습니다. 중독의 첫 징후가 나타나기까지 2-3 시간이 지난 후에 항균제를 마시면 위가 씻겨집니다. 이렇게하기 위해, 환자는 많은 술을 마신 후, 그들은 혀의 뿌리에서 행동하여 구토를 일으 킵니다. 이러한 절차는 여러 번 수행해야합니다.

우리가 3 세까지의 아기에 관해 이야기하고 있다면, 그러한 어린이들의 위 세척은 병원의 상태에서만 그리고 전문가의 참여로만 수행됩니다.

소아마비가 과다 복용 된 경우, 세척 이외에도 활성탄, Enterosgel, Polysorb와 같은 흡착제를 사용하여 치료가 이루어집니다.

당신은 또한 혈액에있는 항생제의 농도가 빨리 감소하고 소변에있는 신장에 의해 더 빨리 제거 될 수 있도록 많은 양의 물을 마셔야합니다.

Naphthyzinum은 중독의 증상 : 과다 증상.

메트로니다졸의 과다 복용에 대한 모든 것 : 원인, 증상, 응급 처치, 치료.

항생제 중독으로 또 무엇을합니까?

가능한 도구를 사용하여 최대한 빨리 응급 처치가 제공됩니다. 그러나 병원에서 의사들은 체외 해독 방법 (혈장 분리, 강제 이뇨, hemosorption, 혈액 투석, 복막 투석)을 사용합니다. 심하고 생명을 위협하는 상황에서 수혈을합니다.

Sumamed 과다 복용의 합병증

적시에 도움이 제공되고 과다 복용의 증상이별로 나타나지 않는 경우에는 합병증이 발생하지 않습니다. 심각한 상황에서, 약물의 과다 복용은 dysbacteriosis, 면역 및 hypovitaminosis의 급격한 감소를 일으키는 정상적인 장의 microflora의 대규모 죽음을 일으킨다.

또한, 심각한 전염성 염증 과정을 앓고있는 환자는 즉각적인 의학적 개입이 필요한 전염성 염증성 쇼크를 일으 킵니다. 이 상태에서 도움말이 제때에 제공되지 않으면 사람이 사망합니다.

Sumamed는 효과적이지만 위험합니다.

Sumamed는 광범위한 활성 스펙트럼을 가진 항생제이며 항생제의 새로운 macrolide 하위 그룹에 속하며 살균 효과가있어 염증에 중점을 둡니다. 그것은 특정 혐기성 ​​미생물에 그램 양성 구균, 그람 음성 박테리아에 해로운 영향을 미친다. 분말, 정제, 캡슐 등 다양한 형태로 제공됩니다.

유효 성분 Sumamed와 그 박테리아 억제에 미치는 영향

유효 성분 Sumamed와 그 박테리아 억제에 미치는 영향

Sumamed 약물의 주요 유효 성분은 azithromycin입니다. 이 물질에는 다양한 인간 질병을 일으키는 민감한 양의 유해 박테리아가 있습니다. 아지트로 마이신은 폐렴 구균 (Streptococcus pneumoniae), 연쇄상 구균 (streptococci agalactiae), 화농 (pyogenes), 비리 단 (viridans) 및 그룹 G 및 CF의 연쇄 구균에 유해한 영향을 미친다. Sumamed는 또한 Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus)를 파괴합니다.

해로운 박테리아 외에도 마이신 성공적 억제 생활 활동 질량 ​​gramotritsiatelnyh 박테리아 할 : 헤모필루스 인플루엔자 (헤모필루스 인플루엔자), 모락 셀라 카탈리스 (성인 기관지염 어린이 및 악화의 점막 감염의 일반적인 원인) 백일해 (보르 데 텔라 백일해 및 parapertussis) 봉 스틱 legionellosis 병원균 레지오넬라 뉴모는 H. Ducrei 박테리아 (성병 개발 무른 궤양이 발생할), 캄 필로 박터 세균 jejuni와는 (캠필로박터의 발전을 유발) 및 임균 gardnerel을 임균 의 Gardnerella vaginalis에 (gardnerellezom 질환을 유발).

유효 성분 Sumamed와 그 박테리아 억제에 미치는 영향

Sumamed는 번식과 일부 혐기성 박테리아를 억제합니다. 그 중이 있습니다 : Bacteroidesbivius가 (골반 염증성 질환의 개발을 원인), 클로스 트리 디움 퍼프 린 젠스는 (인간의 식중독뿐만 아니라, 가스 괴저를 유발), peptostreptokokki Peptostreptococcus 종은, 클라미디아 트라코마 티스 (인간의 혼합 감염의 다른 미생물의 발생과 관련하여 기여) (클라미디아와 원인 감염), (호흡기 질환에 대한 책임, 폐와 인후의 질병) 폐렴 미코 플라스마은, 유레아 플라즈마는 (ureaplasmosis이 원인) 창백한 treponemu 매독 균 (매독 병원체) 보렐리 burgdoferi (약 라임 병의 발달을 유도한다.

수마메드와 그 활성 성분 인 아지트로 마이신은 에리스로 마이신에 민감한 박테리아에 속하는 그람 양성균과 관련하여 비활성 인 것을 기억해야합니다.

약물의 약물 동태 학 성 및 기관 내 분포

약물의 약물 동태 학 성 및 기관 내 분포

활성 물질의 생체 이용률은 37 %입니다. 약물은 주로 소화관에 흡수되며 매우 빠르게 발생합니다. 아지트로 마이신을 제외한 혈장의 최대 농도는 투여 후 약 3 시간에 도달합니다.

때문에 흡수성의 높은 수준, 아지트로 마이신은 빠르고 잘 기관과 호흡 기관의 조직, 연부 조직에서뿐만 아니라, (남성의 전립선 포함) 비뇨 기관에 배포됩니다.

질병 치료에 수마메드 약물의 효과는 활성 성분이 리소좀에 축적 될 수 있다는 사실 때문입니다.

약물의 누적 효과로 인해 단기간에 복용되지만, 동시에 마약 복용 후 5-7 일 동안 병원균에 맞서 싸울 수 있습니다.

사용에 대한 표시

  • 상부 호흡기 및 상부 호흡기 (부비동염, 편도선염, 편도선염, 중이염 등)에 전염성 질병이있다.
  • 성홍열과;
  • 하부기도 감염증 (비정형 및 세균성 폐렴, 기관지염 등);
  • 연조직과 피부의 감염 (농가진, 피부병, 과민증 등);
  • 요로 감염 과정 (요도염, 자궁 경부염);
  • 라임 병과

적용 방법 및 권장 용량 Sumamed

적용 방법 및 권장 용량 Sumamed

수마메제의 이점은 하루 동안 여러 번 복용하지 않아도된다는 것입니다. 하루에 한 번만 약을 마시면 충분합니다. 하나는 식사 후 2 시간 또는 식사 전에 적어도 1 시간 동안 약을 복용해야한다는 것을 기억해야합니다.

스스로 치료하지 마십시오. 의사는 환자의 나이와 특정 질환의 발달 정도에 따라이 강력한 항생제의 용량을 처방해야합니다.

연조직, 피부 및 호흡기 감염의 다양한 질병에 걸린 어린이를위한 Sumamed의 평균 투여 량은 체중 1kg 당 약 10mg입니다. 리셉션은 하루에 한 번 실시되며, 치료는 3 일간 지속됩니다.

만성 홍반 감염의 경우, 수마트라 치료 첫날에 어린이의 체중 1kg 당 하루 20mg으로 증가합니다. 이 경우 치료 기간은 5 일이어야합니다. 그리고 제 2 일에서 제 5 일까지, 약의 복용량은 아이의 무게 1kg 당 10mg이어야합니다. 하루에 한 번 약을 먹어야합니다.

적용 방법 및 권장 용량 Sumamed

수마트라 500 mg을 하루에 한 번 복용하는 것은 연조직과 피부 질환 및 호흡기 감염이있는 성인 환자에게 권장됩니다. 치료는 3 일 동안 계속됩니다.

성인의 만성 철성 홍반의 경우 치료 첫날에 1 일 1 회 수마메드를 복용하고 치료 2 일부터 5 일째까지 500mg으로 줄이는 것이 좋습니다.

헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)의 활동으로 유발되는 십이지장 및 위의 질병 치료를 위해 수마메드 1g을 섭취하는 것이 좋습니다. 입장료는 1 일 1 회, 치료 기간은 3 일입니다.

복잡하지 않은 형태의 요도염과 자궁 경부에 대해서는 1g의 Sumamed를 1 회 복용하는 것이 좋습니다.

수마트라의 약물 및 금기의 가능한 부작용

수마메드가 현대 항생제에 속해 있기 때문에 부작용이 적지 만 치료를 시작하기 전에 알아야합니다.

수마트라의 약물 및 금기의 가능한 부작용

Sumamed 치료를받는 환자의 부작용은 위장관의 기관에서 가장 흔히 나타납니다. 이것은 메스꺼움 및 / 또는 구토, 복통, 설사에 대한 충동이 될 수 있습니다. 더욱이 복부 통증, 메스꺼움 및 설사는 붓기와 구토 증가보다 더 자주 나타납니다.

Sumamed 치료로 간 효소 수치가 증가 할 수 있습니다. 그러나이 항생제의 투여에 대한 알레르기 반응은 매우 드뭅니다. 그들이 지적되면 피부 발진이 나타납니다.

Sumamed 치료법에 대한 주요 금기 사항은 마크로 라이드 군에 속하는 항생제에 대한 환자의 과도한 감수성이다.

환자가 간과 신장에 이상이있는 경우 전문가의 감독하에 약물 치료가 신중하게 수행됩니다. 환자가 약물에 대한 알레르기 반응의 병력이 있다면 수마메드도 조심스럽게 다루어야합니다.

임산부와 모유 수유중인 모유 수유중인 아기는이 항생제로 치료받지 않습니다. 예외는 수마트라의 사용으로 인한 이득이 태아 및 신생아의 신체에 대한 위험보다 유의하게 높을 때만 가능합니다.

상호 작용 다른 약물과 Sumamed

상호 작용 다른 약물과 Sumamed

dihydroergotamine을 복용하거나 알칼로이드 약물을 맥동 치는 경우, 당신은 Sumamed가 그들의 행동을 향상 시킨다는 것을 알아야합니다. 클로람페니콜 (Chloramphenicol)과 테트라 사이클린 (tetracycline) 약물은 수마메드 (Sumamed)의 특성을 향상시키고 반대로 링코 사미 드는 그 효과를 감소시킵니다.

식사, 제산제 및 알코올 소비로 인한 치료는 합중 흡수 가능성을 감소시킵니다. 동시에 수신 및 카바 Sumamed, 페니토인, 테오필린, 헥소 바르 비탈, disopyramide, 맥각 알칼로이드, 발 프로 에이트, 브로 모 크립 틴, 및 다른 크 산틴 유도체 및 저혈당 제는 독성 및 체내의 농도를 증가시킨다.

또한 수마메드와 헤파린이 동시에 존재하지 않기 때문에 수마트라와 헤파린을 동시에받을 수 없습니다.

약물의 과다 복용은 메스꺼움과 구토, 심한 설사 및 잠시 동안의 청력 상실로 이어질 수 있습니다. 과다 복용은 중독과 마찬가지로 증상이 있습니다. 위 세척을하는 것이 좋습니다.

방출 및 조성의 형태

사용 편의성을 위해 Sumamed 의약품은 여러 가지 형태로 제공됩니다.

  • 500mg의 활성 성분을 함유하는 정제 3 번;
  • 125 mg의 활성 성분을 함유하는 정제 No. 6;
  • 활성 성분 250mg을 함유하는 캡슐 제 6 호;
  • 시럽 또는 현탁액을 제조하기위한 분말로 된 20ml 바이알. 활성 물질 5ml - 100mg;
  • 활성 물질 5ml - 200mg에 시럽 또는 현탁액을 조제하기위한 분말로 된 30 및 20ml "포 르떼"병.

활성 성분 이외에 분말 바이알에 들어있는 아지트로 마이신 (azithromycin, 500mg)은 수산화 나트륨과 구연산 인 부형제를 함유하고 있습니다.

활성 물질의 현탁액을 5 ml의 제조 아지 스로 마이신 200 mg의 갖는 부형제 인 나머지 : 사카로오스, 콜로이드 성 실리카, 크 산탄 검, 히드 록시 프로필 셀룰로오스, 무수 인산 나트륨, 체리 향, 바닐라, 바나나.

Sumamed 사용에 대한 추가 권장 사항

질병으로 인해 수마메과 제산 약을 동시에 복용해야하는 경우,이 그룹의 약을 복용하는 데 최소 2 시간이 필요하다는 것을 기억해야합니다. 이것은 제산제가 Sumamed를 흡수하는 능력을 감소시켜 치료 효과를 감소시키기 때문입니다.

귀하의 병력에 심 부정맥이 있는지, 간과 신장의 이상이 있는지 등의 기록이있는 경우 Sumamed는 매우 신중하게 사용해야합니다.

약물 성분 및 활성 물질 아지트로 마이신에 민감한 분은 특정 시간이 지난 후에도 수마메드가 누적 효과가 있기 때문에 과민 반응이 지속될 수 있음을 알아야합니다. 그러한 부정적 징후가 관찰되면 수마메드의 약 성분에 대한 원치 않는 신체 반응을 제거하기 위해 특별한 치료를 실시 할 수 있도록 주치의에게 알릴 필요가 있습니다.

Sumamed로 치료받는 환자의 리뷰를 참고하면, 대부분의 사람들이이 약물의 신속한 효과에 만족한다는 것을 알 수 있습니다. 증상, 그리고 가장 중요한 것은 Sumamed가 처방 한 다양한 질병의 원인이 실제로 훨씬 빨리 감소하고 치유 과정이 상당히 가속화됩니다.

실수로 눈치 채 셨나요? 그것을 선택하고 Ctrl + Enter를 눌러 알려주십시오.

Sumamed

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Sumamed는 항균 광범위한 약물입니다. 그것은 macrolide 그룹 (azalide)의 항생제입니다.

형식 및 구성 해제

Sumamed는 다음의 복용 형태로 제공됩니다 :

  • 정제, 필름 코팅, 125mg : 양면 볼록, 둥근, 파란색, 한면에는 PLIVA의 조각이 있으며, 다른면에는 "125"의 조각상이 있습니다. 휴식 시간에는 흰색 또는 거의 흰색의 코어가 보입니다 (물집이 6 개, 판지 번들이 물집이 생김).
  • 필름 코팅 정제, 500mg : 양면 볼록, 타원형, 파란색, 다른쪽에는 PLIVA 조각이있다 - "500"조각; 휴식 시간에는 흰색 또는 거의 흰색의 코어가 보입니다 (물집이 3 개, 골판지 번들이 물집이 생김).
  • 산성 125 개 mg의 정제 : 평면 원형, 백색, 또는 거의 백색 새겨진«한쪽 TEVA 125 "가장자리가 경 (골판지 번들 블리스 터 팩에 6 개 한 블리스.);
  • 산성 250 개 mg의 정제 : 평면 원형, 백색, 또는 거의 백색 새겨진«TEVA 250 "한쪽 및 발륨 - 한편, 경 사진 가장자리 (골판지 번들 블리스 터 팩에 6 개 한 블리스.);
  • 산성 500 개 mg의 정제 : 평면 원형, 백색, 또는 거의 백색 새겨진«TEVA 500 "한쪽 및 발륨 - 한편, 경 사진 가장자리 (3 개 1에 의해 종이 묶음에 블리스 터 팩에 조각 또는 블리스 2.);
  • 정제 산성 1,000 mg의 : 플랫, 라운드, 백색, 또는 거의 백색 한쪽 두 직교 위험에 새겨진«TEVA 1,000 "- 한편, 경 사진 가장자리 (골판지 번들 1 또는 3 물집 블리스 터 팩의 1 개). ;
  • 경질 젤라틴 캡슐 250 mg : 청색 뚜껑과 청색 몸체가있는 크기 1 번; 내용물 - 압축 된 덩어리, 압축 될 때 붕괴 또는 백색에서 담황색의 물감 (물집이 6 개, 판지 상자에 물집이 1 개 있음);
  • 경구 100 밀리그램 / 5 ㎖ 현탁액 용 파우더 딸기의 특이한 냄새와, 백색 또는 황백색; 서스펜션 - (분배 및 / 또는 스푼을 측정하기위한 주사기와 완벽 판지 상자 1 병 50 ㎖의 플라스틱 병 20.925 g) 딸기 냄새, 균질 황백색;
  • 주입 용 용액 준비를위한 동결 건조물 : 흰색 또는 거의 흰색의 분말 (5 병의 골판지 팩에 담긴 무색 유리 병).

1 타블렛, 필름 코팅의 조성 :

  • 활성 성분 : 아지트로 마이신 (아지트로 마이신 이수화 물로서) - 125mg 또는 500mg;
  • 부성분 : 하이 프로 멜로 오스, 셀룰로오스, 스테아르 산 마그네슘, 옥수수 전분, 무수 인산 수소 칼슘, 라 우릴 황산나트륨, 호화 전분;
  • 필름 코팅 : 이산화 티탄, 활석, 하이 프로 멜로 오스, 폴리 소르 베이트 80, 인디고 카민 염료.

1 타블렛 분유의 조성 :

  • 활성 성분 : 아지트로 마이신 (아지트로 마이신 이수화 물로서) - 125, 250, 500 또는 1000 mg;
  • 부성분 : 나트륨 라 우릴 설페이트, 미세 결정질 셀룰로스, 포비돈 K30, 사카린 나트륨 수화물, 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 포비돈 타입 A, 마그네슘 스테아 레이트, 아스파탐, 향료 바나나 (150 mg을 정) 또는 오렌지 (250 mg을 정제 500 mg 내지 1,000 mg)을 얻었다.

구성 1 캡슐 :

  • 활성 성분 : 아지트로 마이신 (아지트로 마이신 이수화 물로서) - 250mg;
  • 보조 성분 : 소듐 라 우릴 설페이트, 미정 질 셀룰로즈, 마그네슘 스테아 레이트;
  • 캡슐 껍질의 구성 : 이산화 티타늄, 젤라틴, 인디고 카르 민.

현탁 제제를위한 분말 1g의 조성 :

  • 활성 성분 : 아지트로 마이신 (아지트로 마이신 이수화 물로서) - 23.895mg;
  • 보조 성분 : hyprolosis, 자당, 이산화 티타늄, 인산 나트륨, 크 산탄 검, 콜로이드 성 이산화 규소, 딸기 맛.

동결 건조 된 1 병의 조성물 :

  • 활성 성분 : 아지트로 마이신 (아지트로 마이신 이수화 물로서) - 500mg;
  • 보조 구성 요소 : 수산화 나트륨, 구연산 일 수화물.

사용에 대한 표시

Sumamed는 azithromycin에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환을 치료하는 데 사용됩니다.

  • 상부 호흡 기관 및 상부기도 감염 (중이염, 부비동염, 편도선염, 인후염);
  • 하부 호흡기 감염 (폐렴, 만성 기관지염의 악화, 비정형 미생물에 의한 감염을 포함하는 급성 기관지염);
  • 진드기에 의한 보렐 리오 시스 (라임 병);
  • 연조직과 피부의 감염, 예를 들어, 농가진, 홍역, 중등도의 여드름 심부름, 2 차 감염된 피부병 (수마메어의 경우 정제 형태);
  • 요로 감염 (자궁 경부염, 요도염), Chlamydia trachomatis (정제 및 캡슐 형태의 Sumamed)의 원인이되는 약.

주입 용 용액 용 동결 건조물의 형태 Sumamed 폐렴 및 임균 또는 클라미디아 트라코마 티스와 마이코 호미 니스 의한 골반 기관 (난관염, 자궁 내막염)의 감염 및 염증 질환에 사용된다.

금기 사항

  • 심한 신장 손상 (40ml / min 미만의 크레아티닌 청소);
  • 심한 비정상적인 간 기능;
  • 과당 무용제, 이소 말타 아제 / 수 크라 제 결핍 (수마 미드의 경우, 현탁액을위한 분말 형태);
  • 최대 6 개월까지의 아동 (정학을위한 파우더 형태의 수 머드);
  • 최대 3 세까지의 어린이 연령 (125mg의 용량을 갖는 정제 형태의 수 머드);
  • 최대 12 세까지의 어린이 나이와 45kg 미만의 체중 (Sumamed의 경우 500mg 용량의 캡슐 형태의 캡슐);
  • 18 세 미만의 어린이 및 청소년 (수마메드는 동결 건조물 형태 임);
  • dihydroergotamine 및 ergotamine과 함께 사용;
  • 아지트로 마이신 또는 약물의 보조 성분뿐만 아니라 에리스로 마이신, 케토 리드 또는 다른 매크로 라이드에 대한 과민증.

상대 (Sumamed는주의해서 적용) :

  • 중등도 신기능 장애 (크레아티닌 청소율 40 ml / min 이상);
  • 경증 및 중등도의 간 기능 이상;
  • 특히 노인 환자 (부정맥, 임상 적으로 유의 한 서맥, 중증 심부전, 저 마그네슘 혈증이나 저칼륨 혈증, 인수 또는 선천성 연장 간격 QT, 동시 수신 항 부정맥제 IA와 항우울제, 플루오로 퀴놀론, 항 정신병 약물, 테르페나딘과 시사 ​​프라이드의 III 클래스에 존재 proaritmogennoe 요인, );
  • 당뇨병 (현탁액을위한 분말 형태의 수 머드);
  • 와파린, 디곡신 또는 사이클로스포린의 동시 사용.

투약 및 관리

필름 코팅 정제, 분 산성 정제 및 캡슐

Sumamed는 식사 전에 1 시간 또는 식사 후 2 시간 동안 구두로 섭취됩니다.

체중이 45kg 이상인 12 세 이상 성인과 어린이의 권장 복용량 및 치료 기간 :

  • 위 호흡 기관, 호흡 기관, 연조직 및 피부의 감염 : 1 일 1 회 500mg, 치료 과정 - 3 일; 여드름 vulgaris 표준 3 일 코스 후 중도 엄격한, 치료는 또 다른 9 주 동안 계속됩니다 (일주일에 한 번 500 MG);
  • Borreliosis의 초기 단계 : 첫날에는 1000mg, 다음 날에는 500mg, 치료 과정은 5 일;
  • 합병증없는 자궁염 / 요도염 : 1000 mg 1 회.

체중이 45kg 미만인 3-12 세 어린이의 권장 복용량 및 치료 기간 :

  • 호흡기, 호흡 기관, 연조직 및 피부의 감염 : 1 일 1 회 10mg / kg 체중, 치료 과정 - 3 일;
  • Streptococcus pyogenes에 의한 편도선염 / 인두염 : 1 일 1 회 20mg / kg, 치료 과정은 3 일 (최대 용량은 1 일 500mg);
  • 보렐리 아제의 초기 단계 : 하루에 20mg / kg, 하루에 10mg / kg을 하루에 한 번 투여하면 치료 과정은 5 일입니다.

구두 서스펜션

구강 투여를위한 서스펜션 형태의 수마메드는 6 개월에서 3 세 사이의 어린이에게 처방됩니다. 약물은 하루 1 회, 식사 1 시간 전 또는 식사 2 시간 후에 복용합니다. 현탁액은 소량의 물로 씻어 내야합니다.

현탁액을 제조하기 위해, 12ml의 물을 분말 바이알의 내용물에 첨가하고 균일 한 점도가 얻어 질 때까지 완전히 흔들어 준다. 생성 된 부피는 공칭 부피보다 5ml 많은 약 25ml입니다. 이 불일치는 Sumamed 투여시 불가피한 정학 손실을 보충하기 위해 제공됩니다. 완성 된 현탁액은 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 5 일 이상 저장할 수 없습니다.

준비된 서스펜션은 사용하기 전에 완전히 흔들어야합니다. 처방 된 용량은 숟가락을 분배 또는 측정하기 위해 제공된 주사기를 사용하여 측정되며, 사용 후 매번 세척하고 건조해야합니다.

현탁액의 복용량은 3 세에서 12 세 사이의 어린이 (아지트로 마이신 20mg은 현탁액 1ml에 포함됨)의 어린이에게 권장되는 복용량과 유사합니다.

주입 용 용액 조제 용 동결 건조물

Sumamed는 1 시간 (2 mg / ml의 농도로) 또는 3 시간 (1 mg / ml의 농도로) 정맥 주사로 투여됩니다. 근육 주사 또는 정맥 주사는 금지되어 있습니다.

주입 용액은 2 단계로 준비됩니다 :

  1. 재구성 된 용액의 제조. 동결 건조물 병에 4.8 ml의 물을 넣고 완전히 녹을 때까지 잘 흔들어줍니다. 이 액 1ml에 아지트로 마이신 100mg을 넣는다. 재구성 된 용액을 용해되지 않은 입자의 존재에 대해 검사한다. 이들이 발견되면 솔루션을 사용할 수 없습니다.
  2. 재구성 된 용액의 희석. 용제로 링거 ​​용액, 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 5 % 덱스 트로 오스 용액을 사용할 수 있습니다. 용매의 양은 azithromycin의 최종 농도에 따라 달라집니다. 1 mg / ml의 용액을 얻으려면 500 ml의 용매, 2 mg / ml - 250 ml가 필요합니다. 준비된 용액은 즉시 사용됩니다 (용해 된 가시적 인 입자가 없다면 용액을 사용하는 것이 불가능합니다).

성인 환자의 권장 복용량 및 치료 기간 :

  • 사회 획득 성 폐렴 : 2 일 (의사 결정 속도를 오일로 확장 될 수있다), 그 다음 환자는 500 mg을 하루에 한번 경구 투여 Sumamed 형태로 전달하는 일 회 500 mg을; 일반적인 치료 과정은 7-10 일;
  • 골반 장기의 전염성 및 염증성 질환 : 1 일 1 회 2 일 (최대 5 일), 하루 1 회 250 mg의 경구 용 제형; 일반적인 치료 과정은 7 일입니다.

신장 및 / 또는 간장의 경증 및 중등도 장애가있는 환자는 물론 노인도 용량 조절이 필요하지 않습니다.

부작용

  • 위장관, 간 및 담도 : 매우 자주 - 설사; 종종 - 복통, 구토, 메스꺼움; 드물게 - 트림, 구강 건조증, 소화 불량, 연하 곤란, 간염, 타액 증가, 구강 점막 궤양, 변비, 헛배름, 위염, bloating; 드물게 - 담즙 정체성 황달, 비정상적인 간 기능; 아주 드물게 - 췌장염, 혀 색깔의 변화; 빈도는 알려지지 않았습니다 - 간 괴사, 간 기능 부전, 극심한 간염;
  • 호흡기 계통 : 드문 경우 - 코피, 호흡 곤란;
  • 심장 혈관계 : 드문 경우 - 얼굴의 홍조, 심장 박동의 느낌; 빈도는 알려져 있지 않다 - 심실 성 빈맥, 혈압 감소, 피에로 형 부정맥, QT 간격의 연장;
  • 신경계 및 감각 기관 : 종종 두통; 드물게 - 맛, 긴장, 불면증 또는 졸음, 어지러움, 감각 이상, 흐린 시력, 현기증, 청력 상실; 희소하게, 발음 된 감정적 각성; 빈도가 불분명하다 - 냄새, 정신 운동 과다, 정신 착란, 미각 상실, 불안, 환각, 감각 이상, 졸도, 중증 근무력증, 침략, 경련, 이명 및 / 또는 청력 상실;
  • 근골격계 : 드문 경우 - 근육통, 목과 등의 통증, 골관절염; 빈도 알 수 없음 - 관절통;
  • 피부 및 피하 조직 : 드문 경우 - 건성 피부, 피부 발진, 발한, 피부염; 드물게 증가 된 감광도; 빈도는 알려져 있지 않다 - 홍반 다형성, 스티븐스 - 존슨 증후군;
  • 비뇨기 계 : 드물게 - metrorrhagia, 신장 지역의 통증, 배뇨 장애, 고환 기능 장애; 빈도가 알려지지 않은 - 급성 신부전, 간질 신염;
  • 신진 대사 : 드물게 - 식욕 부진;
  • 림프계 및 혈액 : 드물게 - 호중구 감소증, 호산구 증가증, 백혈구 감소증; 드물게 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증;
  • 알레르기 반응 : 드물게 - 과민 반응, 혈관 부종; 빈도 알 수 없음 - 아나필락시 반응;
  • 전염병 : 드물게 - 인두염, 비염, 폐렴, 호흡기 질환, 위장염, 칸디다증; 빈도가 알려지지 않은 - 위 막성 대장염;
  • 실험실 지표 : 간 효소 활성 증가, 빌리루빈, 요소, 크레아티닌, 포도당 및 염소의 혈장 농도 증가, 중탄산염 농도의 감소 또는 증가, 헤마토크릿 증가, 알칼라인 포스파타제 활성 증가, 혈장 나트륨 및 칼륨 변화, 호산구 증가, 단구 혈소판 증가, 호염기구 및 호중구 감소, 림프구의 감소;
  • 다른 반응 : 드물게 - 얼굴의 붓기, 불쾌감, 말초 부종, 무력증, 가슴 통증, 피곤함, 열이납니다.

특별 지시 사항

수마트라의 다음 복용을 건너 뛸 때 가능한 한 일찍 복용하지 않은 복용량을 복용해야하며 이후 복용량은 24 시간 간격으로 복용해야합니다.

약물 치료를하는 동안 정기적으로 환자의 반응이없는 병원균 및 곰팡이 감염을 포함한과 감염의 징후를 검사해야합니다.

수마트라 치료 기간과 치료 종료 2 개월 후 항생제 관련 설사가 발생하면 위 막성 대장염을 배제 할 필요가있다.

당뇨병 환자 및식이 요법 환자를위한 정보 : 서스펜션 파우더에는 수크로오스 (0.32PPU / 5mL)가 들어 있습니다.

나트륨 섭취가 제한된식이 요법 환자에 대한 정보 : Sumyed 한 병에는 동결 건조물 형태로 198.3mg의 나트륨이 들어 있습니다.

제산제를 동시에 복용하는 경우 Sumamed 구강 양식은이 약을 사용하기 1 시간 또는 2 시간 후에 복용해야합니다.

중추 신경계 또는 시력 기관의 부작용이있는 경우에는 차량 및 잠재적으로 위험한 기계를 운전할 때주의를 기울여야합니다.

약물 상호 작용

아지트로 마이신의 높은 약리 활성과 다른 약물 / 물질과의 Sumamed의 약물 상호 작용의 유의 한 가능성으로 인해 주치의 만이 그들의 적합성에 대해 조언 할 수 있습니다.

저장 조건

25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한 : 코팅 된 정제, 분 산성 정제 및 캡슐 - 3 년; 경구 투여 용 현탁액 및 2 년간의 주입 용 액제 조제 용 동결 건조제.